Histiocytose nodulaire progressive - une variante rare des histiocytoses

Bien que la PNH se caractérise par une évolution progressive et ne tende pas à se résorber spontanément les patients restent généralement en bonne santé générale sans atteinte viscérale. Le diagnostic de cette affection repose en grande partie sur des pathologistes expérimentés qui recherchent activement les caractéristiques de la maladie. On espère qu'avec une sensibilisation du monde universitaire un plus grand nombre de ces patients seront diagnostiqués plus tôt ce qui améliorera considérablement les résultats du traitement. Si les dermatologues et les médecins sont sensibilisés à cette affection des investigations supplémentaires seront menées et les pathologistes seront invités à rechercher les caractéristiques de la maladie et à demander des colorations spéciales. Grâce à cela de nombreux patients qui sont soit mal diagnostiqués soit sans diagnostic pourront être pris en charge. Cela améliorera les résultats du traitement. Il s'agit d'une variante extrêmement rare du groupe de maladies appelées histiocytoses et notre patient est le premier cas signalé en Afrique. Notre patient ne présentait aucun symptôme systémique mais un suivi régulier est obligatoire. Nous espérons que des études supplémentaires sur les facteurs immunologiques et autres facteurs de l'hôte responsables de ces proliférations permettront un jour de mettre au point des traitements plus ciblés pour ces formes actuellement résistantes.