As miopatias inflamatórias primárias compreendem três entidades principais distinguidas de acordo com aspectos clínicos e imunohistoquímicos: polimiosite (PM) dermatomiosite (DM) e miosite de inclusão (MI). Estas três condições têm em comum uma doença inflamatória disimune dos músculos estriados e caracterizam-se por um elevado grau de polimorfismo clínico e evolutivo [1] [2]. O diagnóstico da miopatia inflamatória idiopática (MII) baseia-se no exame clínico nas enzimas musculares na eletromiografia e na biopsia de um músculo proximal [1] [2] [3]. Atualmente novas técnicas de investigação e novos marcadores biológicos (técnicas anatomopatológicas imunológicas genéticas e imagiológicas) permitiram aperfeiçoar os critérios de diagnóstico iniciais oferecendo um quadro de diagnóstico mais preciso. Esta ajuda de diagnóstico mais específica diz respeito não só à DM e à PM (as duas miopatias inflamatórias idiopáticas mais conhecidas) mas também às miosites sobrepostas às miopatias necrosantes auto-imediadas (AIMN) e às miosites de inclusão [4].
Piracy-free
Assured Quality
Secure Transactions
*COD & Shipping Charges may apply on certain items.