Izolacja i molekularne wykrywanie bakteryjnych genów degradacji AHCs

Sześćdziesiąt trzy różne kolonie bakterii tlenowych wyizolowano z próbek ścieków i osadów ściekowych jako degradatory węglowodorów aromatycznych. Cztery izolaty zostały wybrane jako najsilniejsze izolaty zdolne do wzrostu na podłożach mineralnych uzupełnionych składnikami BTXHB. Te cztery izolaty zostały wybrane do identyfikacji a H12 został wybrany do dalszych badań w tym badaniu. Uzyskano charakterystykę morfologiczną i biochemiczną dla czterech izolatów. Do identyfikacji wyizolowanych szczepów wykorzystano amplifikację genu 16S rDNA. Zbadano niektóre warunki hodowli które wpływają na wzrost i zdolność do biodegradacji izolatu bakterii H12. Pseudomonas sp. H12 badano na podłożach mineralnych modyfikowanych składnikami BTXHB pojedynczo i w mieszaninie każdy jako jedyne źródło węgla w 5 różnych stężeniach i odnotowano różne wydajności usuwania. Eksperymenty minipreparacji plazmidów i utwardzania plazmidów wykazały że geny biodegradacji Pseudomonas sp. H12 są pozachromosomalne. Amplifikacja PCR genów katabolicznych BTXHB wykazała że eksperymentalna bakteria jest nosicielem genów tmoA xylM xylA xylE1.