Alle Patienten die in der Abteilung für Medizin und Pädiatrie mit Hämophilie aufgenommen wurden wurden in die Studie einbezogen. Insgesamt wurden 79 Hämophiliepatienten untersucht davon 949 % Männer und 4 % Frauen; 747 % waren unter 20 Jahre alt und 785 % waren bekannte Hämophiliepatienten während 215 % neu diagnostiziert wurden; 646 % der Patienten hatten eine eindeutige Familienanamnese; 797 % hatten einen Faktor VIII-Mangel und 20. 3% hatten einen Faktor IX-Mangel; 47 (746%) Patienten hatten einen schweren Faktor VIII-Mangel 12 (19%) Patienten hatten einen mäßigen Faktor VIII-Mangel und 4 (64%) Patienten einen leichten Faktor VIII-Mangel; 11 (687%) Patienten hatten einen schweren Faktor IX-Mangel. Von den 57 Patienten die sich mit Gelenkblutungen vorstellten hatten 38 (67 %) eine Kniegelenksbeteiligung 16 (28 %) eine Sprunggelenksbeteiligung 13 (228 %) eine Handgelenksbeteiligung 8 (14 %) eine Ellenbogenbeteiligung und 3 (53 %) eine Schultergelenksblutung. Von den 19 Fällen einer intramuskulären Blutung hatten 13 (684 %) Patienten eine Psoasblutung; 43 (754 %) Patienten hatten eine Mehrfachbeteiligung der Gelenke; 7 (123 %) Patienten hatten sowohl eine Gelenkblutung als auch eine intramuskuläre Blutung; 684 % der Patienten hatten eine Gelenkdeformität.Die meisten unserer Patienten würden von einer prophylaktischen Behandlung mit regelmäßigem Faktorersatz profitieren.
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