Es wurde ein neuartiges Bakterium mit einem wirksamen Expressionssystem entwickelt um seine Fähigkeit zum Abbau von Öl in kontaminierten Umgebungen zu verbessern. Es wurden Anreicherungskulturen mit Rohöl als einziger Kohlenstoffquelle verwendet um Mikroorganismen zu isolieren. Siebzehn bakterielle Isolate wurden durch biochemische Tests und 16S rRNA-Gen-Sequenzierung identifiziert. Zu den identifizierten Gattungen gehörten Acinetobacter Pseudomonas Aeromonas Micrococcus Achromobacter Enterobacter Klebsiella Staphylococcus Bacillus Exiguobacterium Brevibacillus und Stenotrophomonas. Ein spezifischer Primer wurde für die Amplifikation des alkB-Gensentwickelt und bestätigte dessen Vorhandensein in Pseudomonas aeruginosa. Die Plasmidhärtung bestätigte das Vorhandensein des Gens auf dem Chromosom. Das alkB-Genwurde in einen Plasmidvektor kloniert in E. coli transformiert und mittels PCR bestätigt. Die Expression des Gens wurde verifiziert und sein Beitrag zur biologischen Abbaubarkeit wurde mit n-Hexadecan als Substrat getestet. Die biologische Abbaubarkeit stieg nach 72 Stunden von 3263 % auf 7742 % was einer Verbesserung von 448 % entspricht. Die Genamplifikations- und Klonierungsstrategien wurden mit der Software SnapGene simuliert. Diese Studie ist die erste ihrer Art im Irak.