Klonowanie i ekspresja ludzkiego genu insuliny w drożdżach piekarskich

Świat wolny od wyniszczającej cukrzycy to nie tylko godna podziwu wizja ale także niezbędna konieczność. Odkrycie i wyizolowanie insuliny w 1921 roku przez Bantinga i Besta utorowało drogę do opracowania terapii która uratowała życie wielu pacjentom cierpiącym na cukrzycę. Insulina była pierwszym białkiem którego sekwencję zsekwencjonowano w 1951 roku co stanowiło ważny kamień milowy w biologii molekularnej. W 1976 roku insulina stała się pierwszym lekiem rekombinowanym - uzyskanym przy użyciu nowo opracowanych technik inżynierii genetycznej - stosowanym w terapii u ludzi. Wiele białek takich jak ludzka insulina nie może być pozyskiwanych z naturalnych źródeł w odpowiednich ilościach ze względu na ich niską dostępność lub trudności w oczyszczaniu przy użyciu konwencjonalnych metod. Jednym z rozwiązań jest produkcja rekombinowanych białek ludzkich w heterologicznych systemach komórek prokariotycznych takich jak drożdże za pośrednictwem odpowiednich i silnych wektorów ekspresji. Identyfikacja prostego systemu eukariotycznego zależy od poziomu ekspresji jakości biomolekuł bezpieczeństwa manipulacji systemem genetycznym i wreszcie kosztów produkcji.