Wrodzone wady serca (CHD) obejmują nieprawidłowości strukturalne i funkcjonalne takie jak ubytek przegrody międzyprzedsionkowej (ASD) dwupłatkowa zastawka aortalna (BAV) tetralogia Fallota całkowity anomalny płucny powrót żylny (TAPVR) przełożenie wielkich tętnic (TGA) i zespół niedorozwoju lewego serca (HLHS) itp. Podczas gdy interwencje chirurgiczne i cewnikowe pozostają podstawowymi metodami leczenia pojawiające się terapie przekształcają leczenie CHD. Interwencje kardiologiczne u płodu umożliwiają korektę wad in utero takich jak HLHS i ciężkie zwężenie aorty. Inżynieria tkankowa i medycyna regeneracyjna rozwijają bioinżynieryjne zastawki serca przeszczepy naczyniowe i łaty mięśnia sercowego. Terapia genowa i edycja CRISPR są obiecujące w przypadku monogenowych CHD podczas gdy terapia komórkami macierzystymi i biodruk 3D oferują spersonalizowane implanty serca. Zaawansowane leczenie farmakologiczne ewoluujące techniki oparte na cewnikach immunomodulacja nanotechnologia i medycyna oparta na sztucznej inteligencji poprawiają wyniki. Wraz z postępem tych innowacji włączenie ich do praktyki klinicznej poprzez multidyscyplinarną współpracę usprawni leczenie CHD przechodząc od strategii reaktywnych do leczniczych.