Le syndrome de Wiskott Aldrich

Le syndrome de wiskott aldrich (SWA) est un déficit immunitaire rare lié à X caractérisé par des mutations du gène WAS. Il se manifeste cliniquement par une triade : l'hémorragie conséquence de la thrombopénie les infections à répétitions et de l'eczéma. Le séquençage génétique est l'examen de confirmation du SWA. La greffe des cellules souches et la thérapie génique sont des options thérapeutiques prometteuses du SWA.