Le syndrome d'Omenn est une forme rare de déficit immunitaire comboné sévère à transmission autosomique récessive. Il a été décrit pour la première fois par Gilbert S Omenn en 1965. Il associe des infections récurrentes une érythrodermie ichtyosiforme une éosinophilie une lymphadénopathie et une hépatosplénomégalie accompagnées de symptômes respiratoires gastro-intestinaux et un retard de croissance. Le pronostic est réservé et la greffe de moelle osseuse reste le seul traitement curatif.
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