Les altérations moléculaires les plus fréquemment associées aux GIST sont les mutations des gènes KIT et PDGFRA. De nombreuses autres anomalies génétiques ont été décrites telles que l'amplification du C-MYC MDM2 EGFR1 et CCND1. L'objectif de cette étude était d'analyser par méthode immunohistochimique la valeur pronostique de la surexpression du C-MYC et de l'EGFR dans les GIST. Nous avons colligé rétrospectivement 25 cas de GIST diagnostiqués dans notre service sur une période de 15 ans (2008-2023). L'expression de l'EGFR et du C-MYC a été réalisé par méthode immunohistochimique. L'immunomarquage du C-MYC a été catégorisée en niveaux d'expression faible et élevé avec un seuil de 25 %. L'intensité de l'immunomarquage et le pourcentage de cellules positives à l'EGFR ont été évalués et regroupés selon les paramètres du score Allred. Seuls les cas avec un score EGFR TS>4 ont été considérés comme surexprimés. Nous avons inclus 25 cas. L'âge moyen des patients était de 60 ans avec un ratio hommes-femmes de 15. L'expression du C-MYC a été observée dans 60 % des cas avec des niveaux élevés dans 33 % des cas.
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