L'HÉPATITE AUTOIMMUNE

L'hépatite auto-immune est une hépatopathie chronique rare mais potentiellement grave avec un diagnostic parfois difficile. Cette étude avait pour objectifs de décrire les caractéristiques cliniques paracliniques histologiques et évolutives de patients atteints d'HAI. Nous avons mène une étude rétrospective descriptive monocentrique étalée sur une période de 11 ans et colligeant tous les patients suivis pour une HAI. Vingt-quatre patients ont été inclus d'un âge moyen de 502 ans et d'un genre-ratio F/H à 3. L'HAI était symptomatique dans 71 % des cas dominée par l'asthénie (46 %) et le syndrome œdémato-ascitique (42 %). une hépatite aigue était révélatrice dans l'un tiers des cas (33 %). Une cirrhose était présente au diagnostic chez 58 % des patients. Le traitement corticoïde-azathioprine a été instauré chez 18 patients avec une réponse biochimique complète dans 78 % des cas. La non-réponse initiale au traitement était associée à une fibrose avancée (p=001) une cirrhose décompensée d'emblée (p=004) et un taux élevé de bilirubine totale (p=005).