Meningiomi cerebrali maligni

Il meningioma di grado III è un tumore raro che rappresenta l'17% di tutti i meningiomi intracranici. Esistono tre sottotipi istologici di meningioma maligno: anaplastico papillare e rabdoide. L'incidenza di questi meningiomi è maggiore nelle donne nella fascia di età compresa tra i 35 e i 64 anni mentre gli uomini predominano nella fascia di età superiore ai 75 anni. I meningiomi maligni possono essere singoli o multipli nel contesto della NF2. La presentazione clinica varia. La diagnosi radiologica si basa su una TC cerebrale ma soprattutto su una risonanza magnetica cerebrale che permette di sospettare l'alto grado del meningioma. Talvolta è necessaria una TC toraco-addominale-pelvica per valutare l'estensione della malattia. Il trattamento si basa sull'intervento chirurgico con l'obiettivo di rimuovere la maggior parte possibile del tumore per alleviare la compressione sui nervi e ridurre al minimo il rischio di recidiva del meningioma. Il trattamento adiuvante è discusso per migliorare la prognosi di questi pazienti. Un trattamento precoce e appropriato è necessario per garantire una migliore qualità di vita e una sopravvivenza più lunga senza recidive.