Es wurde eine spezifische schnelle zuverlässige und präzise Umkehrphasen-Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie-Methode entwickelt und validiert um Tabletten gleichzeitig zu dosieren. Die Methode wurde gemäß den ICH-Richtlinien validiert und die Akzeptanzkriterien für Genauigkeit Präzision Linearität Spezifität und Systemeignung lagen unter den ICH-Grenzwerten.