Méthodes et techniques d'évaluation de l'activité des antiviraux

Un système d''évaluation in vitro de l''activité de médicaments anti-EBV a été mis au point en utilisant la PCR/RT-PCR quantitative en temps réel. Trois composés appartenant à différentes classes antivirales ont été testés: un analogue nucléosidique le ganciclovir (GCV) un analogue nucléotidique le cidofovir (HPMPC) et un analogue du pyrophosphate le foscarnet (PFA). Après 7 jours de traitement des cellules P3HR-1 productrices de virions les concentrations inhibant de 50 % la réplication de l''ADN viral sont respectivement de 0.28 µg/mL 0.29 µg/mL et 13.6 µg/mL pour le GCV le HPMPC et le PFA. L''expression de l''ARNm de la glycoprotéine tardive gp350/220 est réduite de 79 à 89 % après 4 jours. Nous avons aussi démontré la spécificité de l''effet antiviral en mesurant les taux d''ADN (b-globine) ou d''ARN (hPBGD) cellulaires. En conclusion notre système permet l''évaluation de l''effet antiviral contre l''EBV de façon quantitative simple et précise.