Metodi analitici per la determinazione degli intermedi elettrofili

Considerate le proprietà reattive degli intermedi elettrofili (EI) e il loro coinvolgimento in vari processi patologici (cancro diabete e sensibilità ai farmaci) la loro determinazione quantitativa è molto importante. Questo libro è incentrato sullo sviluppo di metodi per la determinazione di epossidi carbonili αβ-insaturi e αβ-dicarbonili. Come molecole rappresentative sono stati utilizzati 12-epossi-3-butene (EB) metil vinil chetone (MVK) e allossano. Dopo la derivatizzazione con NN-dietilditiocarbammato (DTC) o 12-fenilendiammina (PD) gli addotti stabili degli EI sono stati analizzati mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC) in fase inversa (RP) accoppiata con rilevamento UV o fluorescenza. Ciò ha facilitato il rilevamento di tutti e tre i composti ovvero EB MVK e allossano. Il rilevamento e la riproducibilità sono stati ottenuti a livelli inferiori al picomole o al femtomole. Inoltre questo approccio era robusto e facilmente adattabile all'analisi di vari EI appartenenti alla classe di composti sopra citata. I metodi erano adatti all'analisi degli EI nei fluidi biologici ovvero siero fetale bovino e omogenati di tessuti di cervello cuore fegato e reni.