Metodi di diagnosi precoce della sepsi neonatale

Il presente studio è stato progettato per indagare il valore diagnostico e determinare se il livello di procalcitonina sierica i marcatori dei neutrofili CD64 e dei linfociti CD69 siano predittivi di sepsi neonatale prima dell'emocoltura nonché per identificare la suscettibilità genetica del polimorfismo del gene CD14/C-159T alla sepsi nei neonati identificando la frequenza genotipica e allelica del polimorfismo CD14/C-159T e l'associazione della sua suscettibilità alla sepsi nei neonati.