Métodos analíticos para determinação de intermediários eletrofílicos

Tendo em vista as propriedades reativas dos intermediários eletrofílicos (EIs) e o seu envolvimento em vários processos patológicos (cancro diabetes e sensibilidade a medicamentos) a sua determinação quantitativa é muito importante. Este livro é direcionado para o desenvolvimento de métodos para a determinação de epóxidos carbonilos αβ-insaturados e αβ-dicarbonilos. 12-Epoxi-3-buteno (EB) metil vinil cetona (MVK) e aloxano foram usados como moléculas representativas. Após a derivação com NN-dietilditiocarbamato (DTC) ou 12-fenilenodiamina (PD) os adutos estáveis dos EIs foram analisados por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) de fase reversa (RP) acoplada à deteção por UV ou fluorescência. Isso facilitou a deteção dos três compostos ou seja EB MVK e aloxano. A deteção e a reprodutibilidade foram realizadas em níveis mais baixos de picomoles ou femtomoles. Além disso essa abordagem foi robusta e facilmente adaptável para a análise de vários EIs pertencentes à classe de compostos acima. Os métodos foram adequados para a análise de EIs em fluidos biológicos ou seja soro fetal bovino e homogeneizados de tecidos do cérebro coração fígado e rim.