Modifizierte Biginelli-Reaktion mit verschiedenen Metallophthalocyaninen

In dieser Studie wurden neue Phthalonitrile 3 13 14 und ihre entsprechenden metallfreien 4 und Metallophthalocyaninderivate (5 6 7 15 16 17 18) mit unterschiedlichen Gruppen synthetisiert und charakterisiert. 34-Dihydropyrimidinone wurden in guten Ausbeuten durch eine modifizierte Biginelli-Reaktion mit verschiedenen Metallophthalocyaninen 8-23 als Katalysatoren synthetisiert. Unter den verschiedenen untersuchten Metallophthalocyaninen erwies sich Kobalt(II)-phthalocyanin als am aktivsten für diese Umwandlung. Die neu hergestellten Verbindungen wurden mittels Elementaranalysen MS IR 1H/13C NMR und UV-Vis-Spektroskopie charakterisiert. Darüber hinaus wurden die 34-Dihydropyrimidinone 8-12 auf ihre antioxidative Wirkung durch Superoxidradikale DPPH (22-Diphenyl-1-picrylhydrazyl) und Hydroxylradikale untersucht wobei die meisten von ihnen eine signifikante antioxidative Wirkung zeigten. Darüber hinaus wurden die Verbindungen 8-12 mittels indirekter hämolytischer und Lipoxygenase-Hemmungstests auf ihre entzündungshemmende Wirkung untersucht und zeigten eine gute Aktivität.