Modulowanie izoenzymów CYP450 w celu zapobiegania rakowi sutka wywołanemu przez DB[al]P

Substancje rakotwórcze przekształcają się w elektrofilowe metabolity wiążą się z DNA i powodują raka poprzez aktywację metaboliczną detoksykację angiogenezę i przerzuty. Izozymy CYP są celami terapeutycznymi w raku sutka wywołanym przez DBP. LBVS dokowanie molekularne symulacje MD i badania in vitro skupiły się na CYP1A1 1A2 i 1B1. LBVS zidentyfikował trafienia udoskonalił je za pomocą filtrów RO5 i ADMET Lipinskiego i zadokował je za pomocą AutoDock4. CHEMBL1 CHEMBL2 i CHEMBL3 wykazały lepsze powinowactwo wiązania do ANF. Stabilność została potwierdzona za pomocą symulacji MD. Filtrowanie ADMET dało nietoksyczne trafienia z ANA8430692 i ANA7923580 wykazującymi optymalną stabilność. Dynamika molekularna i testy inhibicji enzymów potwierdziły ich potencjał jako inhibitorów CYP. Zaprojektowane analogi ANA6917483 ANA8430692 i ANA6451816 wykazywały silne wzorce wiązania i interakcji sugerując potencjał przeciwnowotworowy. Badanie to pogłębia naszą wiedzę na temat zapobiegania rakowi sutka wywołanemu przez DBP.