Modulowanie izoenzymów CYP450 w celu zapobiegania rakowi sutka wywo?anemu przez DB[al]P

Substancje rakotwórcze przekszta?caj? si? w elektrofilowe metabolity wi??? si? z DNA i powoduj? raka poprzez aktywacj? metaboliczn? detoksykacj? angiogenez? i przerzuty. Izozymy CYP s? celami terapeutycznymi w raku sutka wywo?anym przez DBP. LBVS dokowanie molekularne symulacje MD i badania in vitro skupi?y si? na CYP1A1 1A2 i 1B1. LBVS zidentyfikowa? trafienia udoskonali? je za pomoc? filtrów RO5 i ADMET Lipinskiego i zadokowa? je za pomoc? AutoDock4. CHEMBL1 CHEMBL2 i CHEMBL3 wykaza?y lepsze powinowactwo wi?zania do ANF. Stabilno?? zosta?a potwierdzona za pomoc? symulacji MD. Filtrowanie ADMET da?o nietoksyczne trafienia z ANA8430692 i ANA7923580 wykazuj?cymi optymaln? stabilno??. Dynamika molekularna i testy inhibicji enzymów potwierdzi?y ich potencja? jako inhibitorów CYP. Zaprojektowane analogi ANA6917483 ANA8430692 i ANA6451816 wykazywa?y silne wzorce wi?zania i interakcji sugeruj?c potencja? przeciwnowotworowy. Badanie to pog??bia nasz? wiedz? na temat zapobiegania rakowi sutka wywo?anemu przez DBP.