Die rekombinante Technologie hat entscheidenden Einfluss auf die Therapieentwicklung. In der mikrobiellen Umwelt produzieren pathogene Bakterien wie Staphylococcus aureus das Alpha-Hämolysin-Protein. Dieses Protein wird als Anti-Krebs-Protein verwendet. Das alpha-Hämolysin-Gen wurde aus pathogenen S. aureus isoliert die aus Blutproben von Patienten (Kindern) isoliert wurden. Dieses rekombinante Hia-Gen wurde mit Hilfe von kompetenten E. coli als Wirt für das Alpha-Hämolysin-Protein hergestellt. Das rekombinante ?-Toxinprotein wurde als Antikrebsmittel verwendet. In dieser Studie wurde die hohe Konzentration von ?-Toxin (500 ?l/ml) auf die Zelllebensfähigkeit von vier Zelllinien (HepG-2 HCT-116 MCF-7 A-549) angewendet. Die Zelllebensfähigkeit der Zelllinien betrug 3169 % bei HepG-2 3627 % bei HCT-116 7895 % bei MCF-7 und 6728 % bei A-549. Aus unseren Ergebnissen geht hervor dass das Alpha-Hämolysin-Protein eine hohe Hemmaktivität gegen HepG-2 und HCT-116 und eine schwache Hemmaktivität gegen MCF-7 und A-549 hatte. Zusammenfassend lässt sich sagen dass die Herstellung von rekombinantem ?-Toxin sehr einfach kostengünstig hocheffizient ungiftig ergiebig und nebenwirkungsfrei ist.
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