Mono di tri i tetra spiro związki heterocykliczne

Izatyny i ich funkcjonalizowane pochodne C-3 zajmują ważne miejsce w syntezie organicznej i chemii medycznej. N-podstawione izatyny i izatyny z różnymi podstawnikami na pierścieniu fenylowym zostały wykorzystane w reakcjach dwu- trzy- lub czteroskładnikowych prowadzących do utworzenia pięcio- i sześcioczłonowych struktur spiro-heterocyklicznych zawierających ugrupowanie 2-oksindolowe. Rozwój diastereo- i enancjoselektywnych metod zawierających od dwóch do czterech stereocentrów do syntezy spiro-heterocyklicznych ram jest obecnie przedmiotem zainteresowania. W tym przeglądzie przedstawiliśmy kilka ostatnich syntez spiroheterocykli opartych na izatynie w różnych mediach które są wskaźnikiem znaczącego zainteresowania w tej dziedzinie i spodziewane są dalsze interesujące reakcje chemiczne. We wspomnianych reakcjach niektóre przypadki wymagają ciepła aby je przyspieszyć a inne są reakcjami wspomaganymi mikrofalami. W niektórych przypadkach wspomniano również o ocenie biologicznej. Mamy nadzieję że niniejszy przegląd skłoni badaczy i chemików organicznych do zainteresowania się syntezą związków biologicznie czynnych w oparciu o izatynę.