Mutações no DNA mitocondrial do esperma de pacientes astenozoospérmicos iraquianos

O ADN mitocondrial sofre mutações a uma taxa 10-20 vezes superior à do ADN nuclear devido ao método assexuado de replicação a um mecanismo de reparação muito básico à falta de histonas protectoras e à maior proximidade do local de geração de radicais livres. Existem 70-80 mitocôndrias na peça central do esperma dos mamíferos. Está estabelecido há muito tempo que há uma cópia do mtDNA em cada mitocôndria na parte central do esperma de mamíferos. A astenozoospermia é definida como motilidade espermática inferior a 50-60% ou uma diminuição nas características de movimento progressivo linear. O conteúdo de ADN mitocondrial pode servir como um indicador útil da qualidade do esperma e a depleção de ADNmt pode desempenhar um papel importante na fisiopatologia de alguma infertilidade masculina. As mutações no ADNmt desempenham de facto um papel crítico na infertilidade. Os estudos futuros devem centrar-se nas principais etiopatologias do ADNmt da infertilidade masculina que causam mutações e delecções para evitar estas razões.