L'objectif de la présente étude est de prolonger la libération du principe actif dans les nanoparticules à l'aide de tensioactifs naturels (Sapindus trifoliatus Linn Hibiscus rosasinensis Basella Alba L. et Acacia concinna) qui permettent de libérer efficacement le principe actif pendant une durée prolongée réduisant ainsi non seulement les effets secondaires systémiques mais améliorant également l'efficacité thérapeutique et l'observance du traitement par les patients. Les formulations optimisées ont été étudiées en termes de taille et de forme des particules de capacité de charge du médicament de rendement en % de viscosité de la phase externe de % de CDR de HPLC de SEM de FTIR de spectres DSC et de conception Box-Behnken.
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