Die in diesem Buch durchgeführten Forschungsarbeiten zielen darauf ab einen einfachen und schnellen Syntheseweg für neue chirale Derivate von 124-Oxadiazin-5-onen zu entwickeln die für ihre interessanten biologischen Aktivitäten bekannt sind.Der erste Teil dieses Buches beschreibt die Synthese einer Reihe von optisch aktiven ?-Bromsäuren durch enantioselektive Nitrodesaminierung von natürlichen Aminosäuren. Diese werden anschließend mit Thionylchlorid gefolgt von Methanol zu den entsprechenden ?-Bromoestern reagieren.Die Kondensation dieser zuvor hergestellten ?-Bromester mit 1-Benzen-sulfonylpyrrolidin-2-carboxamidoxim in Gegenwart von zwei Äquivalenten Natriumhydrid liefert die gewünschten neuen chiralen 124-Oxadiazin-5-one mit guten chemischen Ausbeuten.
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