Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Niedobór G6PD jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych zaburzeń genetycznych na świecie dotykającym ponad 400 milionów ludzi głównie z basenu Morza Śródziemnego. Jako choroba sprzężona z chromosomem X dotyka głównie chłopców chociaż może również dotyczyć dziewcząt (mutacje de novo). WHO sklasyfikowała niedobór w 3 klasach. Niedobory klasy 2 i 3 charakteryzują się ryzykiem wystąpienia ostrego wstrząsu hemolitycznego w następstwie stresu oksydacyjnego.Poza ostrym epizodem leczenie opiera się na środkach zapobiegawczych unikaniu leków i żywności które mogą wywołać kryzys hemolizy wewnątrznaczyniowej.