Novas estruturas heterocíclicas com potencial anticancerígeno

O cancro é um grave problema de saúde global pois é uma doença mortal responsável por cerca de 13% do total de mortes em todo o mundo e atualmente é a segunda principal causa de morte no mundo depois das doenças cardiovasculares conforme relatado pela OMS. Apesar dos avanços na investigação sobre o cancro a sobrevivência geral dos doentes com cancro continua baixa. A resistência inerente e adquirida ao tratamento e a toxicidade limitadora da dose causada pela estreita janela terapêutica de muitos medicamentos anticancerígenos são reconhecidas como obstáculos para o tratamento eficaz do cancro. De acordo com a literatura recente descobriu-se que novos derivados heterocíclicos como imidazol triazol tiazol benzotiofeno cumarina furano e isoxazol como medicamentos anticâncer são menos tóxicos apresentam menor resistência das células cancerosas e são capazes de atingir o DNA do tumor de forma mais específica em comparação com os medicamentos anticâncer usados atualmente. Portanto esta comunicação é um esforço para atualizar os recentes avanços e desenvolvimentos no campo da investigação do cancro com o objetivo de desenvolver novos agentes anticancerígenos para o futuro com maior segurança e ligação a receptores específicos para o tratamento eficaz do cancro como uma doença mortal.