Nowe heterocykliczne szkielety o potencjale przeciwnowotworowym

Rak stanowi poważny problem zdrowotny na całym świecie ponieważ jest śmiertelną chorobą odpowiedzialną za około 13% wszystkich zgonów na świecie a obecnie według danych WHO jest drugą najczęstszą przyczyną zgonów na świecie po chorobach układu krążenia. Pomimo postępów w badaniach nad rakiem ogólna przeżywalność pacjentów z rakiem pozostaje niska. Wrodzona i nabyta oporność na leczenie oraz toksyczność ograniczająca dawkę spowodowana wąskim zakresem terapeutycznym wielu leków przeciwnowotworowych są uznawane za przeszkody w skutecznym leczeniu raka. Zgodnie z najnowszą literaturą stwierdzono że nowe pochodne heterocykliczne takie jak pochodne imidazolu triazolu tiazolu benzotiofenu kumaryny furanu i izoksazolu stosowane jako leki przeciwnowotworowe są mniej toksyczne wykazują mniejszą oporność komórek nowotworowych i są w stanie bardziej precyzyjnie celować w DNA nowotworu w porównaniu z obecnie stosowanymi lekami przeciwnowotworowymi. Niniejszy komunikat stanowi zatem próbę przedstawienia najnowszych osiągnięć i postępów w dziedzinie badań nad rakiem mających na celu opracowanie nowych leków przeciwnowotworowych o większym bezpieczeństwie i specyficznym wiązaniu receptorów które umożliwią skuteczne leczenie raka jako śmiertelnej choroby.