Nowe pochodne bazy Schiffa 5-podstawionego tiadiazolu

Środki przeciwbakteryjne należą do najczęściej stosowanych i nadużywanych leków. Oporność na dostępne leki szybko staje się poważnym problemem na całym świecie. Potrzeba opracowania nowych związków które pozwolą zwalczać tę oporność stała się jednym z najważniejszych obszarów badań naukowych. Według przeglądu literatury tiadiazol jest wszechstronną grupą funkcyjną która wykazuje szeroki zakres aktywności biologicznej. Grupa funkcyjna tiadiazolu działa jako „domena wiążąca wodór i „układ donorowy dwóch elektronów. Na rynku dostępnych jest wiele leków zawierających rdzeń tiadiazolowy takich jak acetazolamid metazolamid sulfametazol itp. Pochodne 134-tiadiazolu cieszą się dużym zainteresowaniem i są coraz częściej badane ze względu na ich różnorodne właściwości biologiczne. Tiadiazole wykazują różnorodne właściwości biologiczne prawdopodobnie ze względu na obecność grupy = N-C-S. Biorąc pod uwagę powyższe obserwacje zsyntetyzowano pochodne tiadiazolu i oceniono je jako środki przeciwdrobnoustrojowe. Pochodne tiadiazolu zsyntetyzowano i oczyszczono poprzez rekrystalizację. Reakcje monitorowano za pomocą chromatografii cienkowarstwowej z użyciem żelu krzemionkowego GF254 jako adsorbentu na płytce szklanej.