Odporność przeciwwirusowa u raka czerwonego Procambarus clarkii

Mechanizm patogeniczny zespołu białej plamistości (WSSV) u raków Procambarus clarkii poprzez badanie aktywności komórek odpornościowych związanych z funkcją odporności wrodzonej podczas infekcji która jest wywoływana przez wirusa zespołu białej plamistości (WSSV) i prowadzi do katastrofalnych strat w hodowli raków. Białko VP28 wirusa WSSV może być wykorzystywane jako szczepionka podjednostkowa która skutecznie chroni raki przed chorobą WSSV. Aby wykryć funkcje VP28 i znaleźć metodę zapobiegania tej chorobie u raków czerwonych P. clarkii skonstruowaliśmy wektor plazmidowy pleVP28. Infekcja wirusem WSSV spowodowała zmniejszenie liczby i rozmiarów lub uszkodzenie części nabłonka skrzelowego i mikrokosmków. Jednocześnie zmieniła się morfologia mitochondriów a część grzebieni uległa zmniejszeniu pozostawiając duże wakuole. Ponadto pojawiły się złogi o dużej gęstości elektronowej a w komórkach krwi można było zaobserwować jądra heterochromatyzowane z pękniętymi błonami jądrowymi i wypływającą plazmą jądrową. Narządy limfatyczne raków wykazywały rozległe nieprawidłowości. Obejmowały one wyraźnie martwicze komórki i komórki z wakuolami z przerośniętymi jądrami.