Opracowanie i charakterystyka nanosuspensji simwastatyny

Książka składa się z dwóch części. Część [A] dotyczy przygotowania charakterystyki nanocząstek simwastatyny z dodatkiem polimeru oraz jej działania przeciwhiperlipidemicznego. Część [B] tego rozdziału zawiera opis opracowania metody RP-HPLC oraz walidacji simwastatyny z leku luzem preparatu tabletkowego i nanocząstek. W niniejszym badaniu opracowano preparaty simwastatyny Np (SNp) zawierające SV przy użyciu różnych proporcji polimeru. W tym przypadku do przygotowania nanocząstek zawierających SV zastosowano metodę nanoprecypitacji. W poprzednich latach opisano również inne metody stosowane w przypadku SV Np i mikrocząstek jednak nie opisano żadnych badań dotyczących SV z polimerem ELD. Opisano również kilka metod stosowanych w przypadku leków przeciwnadciśnieniowych takich jak lowastatyna i satranidazol. Wcześniej podjęto kilka prób opracowania postaci dawkowania o przedłużonym uwalnianiu. Celem naszej pracy jest przygotowanie polimerowych nanocząstek leku SV w celu poprawy rozpuszczalności szybkości rozpuszczania i biodostępności poprzez kontrolowanie wielkości Np. Ponadto celem jest opracowanie metody RP-HPLC do oznaczania nanocząstek SV.