OPRACOWANIE METODY RP-HPLC I WALIDACJA LEKU ZŁOŻONEGO LUZEM

Badania doprowadziły do wniosku że oszacowanie stężenia escitalopramu (ESC) i etizolamu (ETI) w ich preparatach złożonych w postaci tabletek można z powodzeniem przeprowadzić przy użyciu technologii RP-HPLC. Metoda RP-HPLC jest czuła dokładna precyzyjna specyficzna i ma dobrą niezawodność. Możliwa jest również skuteczna analiza preparatu złożonego etizolamu (ETI) i eskalopramu (ESC).Dzięki tym metodom nie ma zakłóceń ze strony dodatków matryc itp. Badania te można wyjaśnić za pomocą dodatkowych badań nad różnymi preparatami farmakologicznymi. W przyszłości należy zbadać przydatność tych metod na próbkach biologicznych.