Optymalizacja podwójnej immunofluorescencji dla tkanek nowotworowych

Rak pozostaje nierozwiązaną kwestią dla współczesnej medycyny. Każdego roku miliony ludzi od dzieci po dorosłych umierają ponieważ nowoczesne leczenie nie jest w stanie sprostać wyzwaniu. Badania muszą być kontynuowane w obszarze nowych biomarkerów nowotworów. Biologia molekularna rozwinęła się w ostatnich latach jednak wiedza ta nie została zastosowana w medycynie. Odkrycia biologiczne powinny być wykorzystywane do poprawy diagnostyki i metod leczenia. W niniejszej publikacji wykorzystano ludzkie próbki raka jelita grubego i piersi utrwalone w formalinie i zatopione w parafinie w celu optymalizacji protokołu podwójnego barwienia immunofluorescencyjnego. Przeprowadzono również immunohistochemię w celu wizualizacji wzorców ekspresji każdego biomarkera. W odniesieniu do podwójnej immunofluorescencji przetestowano również wykonalność pierwotnych przeciwciał hodowanych u różnych i tych samych gatunków gospodarzy. Wreszcie ustalone metody jednoczesnego wielokolorowego obrazowania immunofluorescencyjnego utrwalonych w formalinie próbek zatopionych w parafinie zostały zastosowane do wykrywania par potencjalnych biomarkerów raka jelita grubego (EGFR pmTOR pAKT wimentyna cytokeratyna Pan ezryna E-kadheryna) i raka piersi (sekuryna PTTG1IP rozszczepiona kaspaza 3 ki67).