Oznaczanie kaptoprylu w niektórych produktach farmaceutycznych

Prosta niedroga szybka i bardziej czuła metoda spektrofotometryczna do oznaczania kaptoprylu w produktach farmaceutycznych. Procedura opierała się na utlenianiu kaptoprylu znaną nadmiarową ilością roztworu bromu w środowisku kwaśnym. Roztwór bromu w środowisku kwaśnym wybiela barwnik metyloczerwony. Znany nadmiar bromu w środowisku kwaśnym poddanym działaniu kaptoprylu jest redukowany do bromu a nieprzereagowany brom pozostający w roztworze jest odbarwiany przez barwnik metyloczerwony. Barwniki wykazały maksymalną absorpcję przy 515 nm. Prawo Beera było spełnione w zakresie stężeń 02-20 μg mL-1 przy granicach wykrywalności 0008 μg mL-1 . Molowa absorpcja i współczynniki korelacji (r) wynosiły 163x105 l/mol.cm 09995 dla metody wsadowej. Wykres kalibracyjny sporządzony dla metody FI był zgodny z prawem Beera w zakresie stężeń (1-5 μg ml-1) z granicą wykrywalności 025 μg ml-1 molową absorpcją 23x104 l/mol.cm współczynnikiem korelacji (r) 0999 i częstotliwością pobierania próbek 128 oznaczeń na godzinę.