Pharmakokinetik von Moxifloxacin bei Ziegen

Die Pharmakokinetik von Moxifloxacin @ 5mg.kg-1.Körpergewicht wurde bei gesunden und Bifenthrin-intoxizierten Ziegen (n=4) nach intravenöser Verabreichung untersucht. Die MHK von Moxifloxacin im Plasma wurde bei gesunden Ziegen bis zu 8 Stunden aufrechterhalten während sie bei Bifenthrin-intoxizierten Ziegen nur bis zu 6 Stunden aufrechterhalten wurde. Die AUC war bei Bifenthrin-intoxizierten Ziegen signifikant von 786±006?g.ml-1h auf 690±0076?g.ml-1h verringert. Die Verteilungshalbwertszeit (t½?) und das Verteilungsvolumen im Fließgleichgewicht (Vd(ss)) betrugen 008±00008 h bzw. 243±001L.kg-1 bei gesunden Ziegen und 0081±00006h bzw. 232±003L.kg-1 bei bifenthrinintoxizierten Ziegen. Die Gesamtkörper-Clearance war von 63606±468 ml.kg-1h-1 bei gesunden Ziegen auf 7254±792 ml.kg-1h-1 bei vergifteten Ziegen erhöht. Allerdings wurde bei vergifteten Ziegen eine Verringerung der Eliminationshalbwertszeit (t1/2?) von 281±004h auf 261±001h beobachtet. Das bei gesunden Tieren berechnete Dosierungsschema von Moxifloxacin beträgt 499 mg/kg-1 gefolgt von 473 mg/kg-1 in 12-stündigen Abständen wirksam gegen bakterielle Isolate mit MHK ? 01 µg ml-1. Bei vergifteten Ziegen beträgt sie jedoch 666 mg.kg-1 gefolgt von 633 mg.kg-1 im 12-Stunden-Intervall.