Polimorfismo dei geni delle citochine Th17

La rettocolite emorragica (UC) e la malattia di Cohn (CD) le due principali forme di malattia infiammatoria cronica intestinale (IBD) derivano da una risposta immunitaria inappropriata alla flora intestinale in un individuo geneticamente predisposto in presenza di fattori ambientali. L'IBD è una patologia complessa associata a un'infiammazione cronica dell'intestino in cui i linfociti T helper (THL) sembrano essere fortemente coinvolti.Attualmente la sottopopolazione Th17 è descritta come il principale attore dell'infiammazione locale attraverso le citochine pro-infiammatorie (IL 17 21 e 22). IL-17A e IL-17F sono le due principali citochine effettrici e condividono più del 50% di omologia in termini di sequenza aminoacidica. I geni corrispondenti sono localizzati vicini tra loro sul braccio corto del cromosoma 6 (6p12). Abbiamo studiato il polimorfismo genetico di 2 geni coinvolti nella via Th17: IL-17A (rs3748067) e IL-17F (rs763780) in un gruppo di pazienti tunisini affetti da IBD rispetto a un gruppo di controllo.