Polimorfizm genów cytokin Th17

Krwotoczne zapalenie odbytnicy (UC) i choroba Cohna (CD) dwie główne formy przewlekłego zapalenia jelit (IBD) wynikają z niewłaściwej odpowiedzi immunologicznej na florę jelitową u osób predysponowanych genetycznie w obecności czynników środowiskowych. IBD jest złożoną patologią związaną z przewlekłym stanem zapalnym jelit w którym limfocyty T pomocnicze (THL) wydają się być silnie zaangażowane.Obecnie subpopulacja Th17 jest opisywana jako główny gracz w lokalnym zapaleniu poprzez cytokiny prozapalne (IL 17 21 i 22). IL-17A i IL-17F to 2 główne cytokiny efektorowe które mają ponad 50% homologii pod względem sekwencji aminokwasów. Odpowiednie geny znajdują się blisko siebie na krótkim ramieniu chromosomu 6 (6p12). Zbadaliśmy polimorfizm genetyczny 2 genów zaangażowanych w szlak Th17: IL-17A (rs3748067) i IL-17F (rs763780) w grupie tunezyjskich pacjentów z IBD w porównaniu z grupą kontrolną.