Progettazione sintesi e attività anti-HIV degli analoghi della curcumina

Una serie di 11 analoghi della curcumina è stata sottoposta a previsione delle proprietà molecolari e somiglianza farmacologica mediante i software Molinspiration e MolSoft nonché a parametri di lipofilia e solubilità utilizzando il programma ALOGPS 2.1. I composti che seguivano la Regola dei cinque di Lipinski sono stati sintetizzati per lo screening anti-HIV come farmaci/principi attivi biodisponibili per via orale. Successivamente la struttura dei composti sintetizzati è stata confermata da analisi spettrali (IR NMR e massa) e i composti (3a-k) sono stati valutati per l'attività anti-HIV secondo il protocollo standard. Il punteggio massimo del modello di somiglianza farmacologica (1.1.0) è stato riscontrato per il 35-bis(4-idrossi-3-metilstiril)-N-(4-clorofenil)-1H-pirazolo-1-carbossamide (3b). Il composto 3b ha dimostrato attività anti-HIV con IC50 >371 µM e CC50 371 µM tuttavia l'attività è risultata inferiore a quella del farmaco standard zidovudina.