Projektowanie synteza i ocena niektórych nowych związków heterocyklicznych

W niniejszej pracy badawczej zsyntetyzowano nową serię pochodnych 134-oksadiazolu i pirazolonu. Pochodne 2-merkapto-134-oksadiazolu zsyntetyzowano poprzez reakcję odpowiedniego hydrazydu kwasu z disiarczkiem węgla a następnie kondensację aktywnego atomu wodoru grupy 2-merkapto 5-arylo-2-merkapto-134-oksadiazolu z 2-chloro pirydyną 4-chloro aniliną i epichlorohydryną w celu otrzymania pochodnych 5-arylo-2-(podstawionych arylo ylthio)-134-oksadiazolu (A1-3 B1-4). Pochodne 5-(podstawionych arylo)-134-oksadiazolu zsyntetyzowano w reakcji hydrazydu kwasu salicylowego z kwasem aromatycznym otrzymując pochodne 5-(2-hydroksyfenylo)-2-arylo-134-oksadiazolu (A4-6): Pochodne 3-metylo-pirazolo-5(4H)-onu zsyntetyzowano w reakcji odpowiedniego hydrazydu kwasu z acetylooctanem etylu dając 1-(podstawiony aryl)-3-metylo-1H-pirazolo-5(4H)-on. Następnie skondensowano aktywny atom wodoru -CH2- pirazolonu z hydrazyną kwasu izonikotynowego / kwasem p-amino salicylowym / sulfanilamidem / 5-amino tetrazolem / hydrazydem kwasu pirazynowego / 2-amino pirazyną otrzymując odpowiednie pochodne pirazolonu (A7-11 B5-9).