Przygotowanie suchego proszku amfoterycyny B do nebulizacji z lipidów

Amfoterycyna B (AmB) jest lekiem z wyboru w przypadku większości ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych. Jest uważana za złoty standard terapii i najczęściej stosowana w leczeniu stanów zagrażających życiu takich jak kryptokokoza histoplazmoza i inwazyjna aspergiloza płucna. AmB w lipidowych nośnikach leków wykorzystano do przygotowania odtworzonych suchych preparatów mocy w procesie liofilizacji (liofilizacja). Pięć pochodnych lipidowych takich jak dezoksycholan sodu (SDC) siarczan dezoksycholanu sodu (SDCS) dezoksycholan potasu (KDC) cholan potasu (KC) i cholan sodu (SC) wybrano jako lipidowe nośniki leków w różnych solach (Na+ i K+) w odtworzonych preparatach suchego proszku do nebulizacji. SDCS został pomyślnie zsyntetyzowany w laboratorium i scharakteryzowany za pomocą FTIR 1H NMR widm masowych jego Rf i temperatury topnienia. KDC i KC zostały przygotowane z odpowiadających im kwasów takich jak kwas dezoksycholowy i kwas cholowy z wodorotlenkiem potasu w równych proporcjach molowych. Tak więc związki te zapewniają pożądaną cechę jako lipidowy nośnik leku dla odtworzonej formulacji suchego proszku która była odpowiednia do nebulizacji. Preparaty lipidowe AmB (AmB-KC AmB-KDC AmB-SC AmB-SDC i AmB-SDCS) tworzyły stałe ciasto.