Открытие лекарств и методы QSAR

Книга написана на тему Открытие лекарств и количественная структурная активность. Количественные взаимосвязи структура-активность (QSAR) уже несколько десятилетий применяются для разработки взаимосвязей между физико-химическими свойствами химических веществ и их биологической активностью с целью получения надежной статистической модели для прогнозирования активности новых химических соединений или молекул. QSAR пытается соотнести структурные химические статистические и физические свойства с биологической активностью используя различные математические методы.Поиск лекарств - это процесс идентификации и определения характеристик молекул обладающих потенциалом безопасного воздействия на болезнь с целью создания лекарств способных улучшить жизнь пациентов. Идентификация и проверка мишеней.Процесс открытия хитов.Разработка и скрининг анализов.Высокопроизводительный скрининг. От хита к лидеру.Оптимизация лидера.Активный фармацевтический ингредиент. Открытие новой лекарственной молекулы необходимо для лечения заболевания или болезни для которых не существует других методов лечения или она обеспечивает дополнительные преимущества по сравнению с существующими методами лечения такие как меньшее количество побочных эффектов более высокая терапевтическая эффективность улучшенная переносимость меньшее количество лекарственных взаимодействий и т. д.