Sichelzellenanämie bei Kindern in Marokko

Die Sichelzellanämie stellt nach wie vor ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit dar. Die WHO schätzt die Trägerrate auf 65% was auf 30.000 Fälle von Thalassämie und Sichelzellenanämie major in Marokko schließen lässt. Unsere Studie befasst sich mit dem epidemiologischen klinischen genetischen therapeutischen und evolutionären Profil des Sichelzell-Major-Syndroms im Krankenhaus von Kenitra Marokko. Es handelt sich um eine retrospektive und deskriptive Studie über 5 Jahre (2011-2015). 232 Kinder mit Sichelzellenanämie unter 15 Jahren wurden wegen bakterieller Infektionen und vaso-okklusiver Krisen in die pädiatrischen Abteilungen aufgenommen.Für die Analyse sammelten wir Daten aus den Krankenakten der Patienten. Die Ergebnisse der Studien zeigen dass (377%) der Patienten im SP-CHP in Kenitra stationär behandelt wurden. Das Durchschnittsalter unserer stationären Patienten betrug 841 ± 402 Jahre während das bei den Screening-Aktivitäten registrierte Alter 57 ± 312 Jahre betrug. Bis zum Alter von 5 Jahren war die SS-Form mit einer Häufigkeit von 555% vorherrschend.