Głównym celem tej książki jest kompleksowa ocena projektowania rozwoju kwestii regulacyjnych i implikacji klinicznych produktów łączonych w branży opieki zdrowotnej. Poprzez dogłębną analizę istniejącej literatury studiów przypadków i ram regulacyjnych badania te mają na celu zidentyfikowanie kluczowych wyzwań i możliwości związanych z integracją różnych metod terapeutycznych lub technologii medycznych w jednym produkcie. Ponadto niniejsza książka ma na celu zaproponowanie praktycznych wytycznych i zaleceń dotyczących optymalizacji procesu rozwoju i regulacji produktów łączonych z naciskiem na zapewnienie skuteczności bezpieczeństwa i udanego wprowadzenia na rynek. Osiągając te cele niniejsze badania wnoszą cenny wkład w ewoluujący krajobraz produktów łączonych ułatwiając podejmowanie świadomych decyzji przez interesariuszy z branży i organy regulacyjne.
Piracy-free
Assured Quality
Secure Transactions
Delivery Options
Please enter pincode to check delivery time.
*COD & Shipping Charges may apply on certain items.