STRATÉGIES RÉGLEMENTAIRES POUR L'APPROBATION DES PRODUITS COMBINÉS

L'objectif principal de ce livre est d'évaluer de manière exhaustive la conception le développement les considérations réglementaires et les implications cliniques des produits combinés dans l'industrie des soins de santé. Grâce à une analyse approfondie de la littérature existante des études de cas et des cadres réglementaires cette recherche vise à identifier les principaux défis et opportunités associés à l'intégration de différentes modalités thérapeutiques ou technologies médicales dans un seul produit. En outre cet ouvrage vise à proposer des lignes directrices et des recommandations pratiques pour optimiser le processus de développement et de réglementation des produits combinés en mettant l'accent sur la garantie de l'efficacité de la sécurité et de la réussite de la mise sur le marché. En atteignant ces objectifs cette recherche apporte une contribution précieuse à l'évolution du paysage des produits combinés facilitant la prise de décisions éclairées parmi les acteurs de l'industrie et les organismes de réglementation.