Studio computazionale dell'acido chinolinico-4-carbossilico e sua applicazione

Nuovi analoghi tiosemicarbazidici ibridi di chinolina contenenti fluoro sono stati esaminati per lo studio in vitro di ceppi antibatterici antimicotici antimalarici e antitubercolari. Gli analoghi sono risultati attivi contro il ceppo antimalarico Plasmodium falciparum tra cui gli analoghi 8d 8g 8h 8k e 8l hanno mostrato una notevole attività rispetto al farmaco di riferimento chinina. Abbiamo effettuato studi di docking molecolare ADME-Tox dinamica molecolare e farmacofori. L'attività biologica e lo studio di docking molecolare sono stati correlati per le molecole potenti. Questo studio ha suggerito il sito di legame attivo degli analoghi per fornire il miglior meccanismo in-silico. Poi la molecola più attiva la 8g è stata sottoposta allo studio di dinamica molecolare. L'articolo conclude che gli analoghi 8d 8g e 8k rappresentano una pista promettente per il nuovo sviluppo di terapie antimalariche.