Sviluppo di un gel nasale a base di zolmitriptan e niosomalina

L'obiettivo della presente indagine è stato quello di sviluppare una formulazione di gel nasale niosomiale di Zolmitriptan (ZMT) per il trattamento dell'emicrania. La via intranasale potrebbe veicolare il farmaco al sistema nervoso centrale (SNC) attraverso i lobi olfattivi aiutando a eludere la barriera ematoencefalica (BBB) che bypassa il metabolismo di primo passaggio e di conseguenza aumenta la biodisponibilità del farmaco. I niosomi di ZMT sono stati preparati con la tecnica dell'idratazione del film lipidico. La formulazione niosomiale ottimizzata è stata utilizzata per la preparazione della formulazione in gel in situ. Le formulazioni sviluppate sono state caratterizzate per la dimensione e la forma delle vescicole il potenziale zeta l'efficienza di intrappolamento il contenuto di farmaco e lo studio di diffusione in vitro la forza mucoadesiva lo studio di permeazione gli studi FTIR DSC e XRD. Gli studi FTIR e DSC hanno evidenziato l'assenza di interazioni chimiche tra farmaco ed eccipienti. I niosomi ZMT hanno mostrato dimensioni delle particelle PDI potenziale Zeta efficienza di intrappolamento % e contenuto di farmaco rispettivamente 149nm 0223 -289 8816±08 % e 9623±12%. Lo studio di diffusione in vitro dei niosomi mostra un 9623±07% a 8 ore. Il tasso di permeazione del gel di niosomi in situ e del farmaco puro è stato di circa 9856% e 7946%.