Per la determinazione del voriconazolo è stato sviluppato e validato un metodo RP-HPLC rapido sensibile e specifico con rivelazione UV. La cromatografia è stata eseguita su una colonna Enable C18 G (250 × 46 mm) in modalità isocratica utilizzando una fase mobile di metanolo e acetonitrile (60:40 v/v). La velocità di flusso è stata impostata a 1 mL/min e l'effluente è stato monitorato a 223 nm. L'analisi cromatografica ha rivelato un picco principale per il voriconazolo a un tempo di ritenzione di 2841 minuti. Il metanolo è stato scelto come solvente per l'analisi e la λmax è stata determinata a 223 nm. Il metodo ha mostrato linearità in un intervallo di concentrazione di 5-30 µg/mL. I parametri di validazione tra cui linearità intervallo precisione accuratezza limite di rilevazione (LOD) e limite di quantificazione (LOQ) sono stati valutati e hanno soddisfatto gli standard richiesti.
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