Synteza aktywność przeciwutleniająca i przeciwdrobnoustrojowa nowych tiofenów

W obecnym scenariuszu mechanizm syntezy Gewalda został wykorzystany do syntezy serii 11 nowo zaprojektowanych pochodnych analogów tiofenu (D1-D11) przy użyciu (Schemat 1 D1-D11). Do charakterystyki nowo zsyntetyzowanych analogów zastosowano FTIR 1H-NMR. Po charakterystyce strukturalnej pochodne te są następnie przesiewane w celu oceny biologicznej in vitro. Ocenę biologiczną zaprojektowanych analogów tiofenu przeprowadzono w celu przetestowania ich działania przeciwbakteryjnego przeciwgrzybiczego i antyoksydacyjnego. Spośród wszystkich zaprojektowanych i zsyntetyzowanych analogów związki D11 i D6 wykazują silne działanie przeciwbakteryjne przeciwko Escherichia coli i Bacillus subtilis. Związki D3 i D11 mają najsilniejsze właściwości przeciwgrzybicze wobec Aspergillus clavatus. Związki D3 i D11 wykazują największą aktywność antyoksydacyjną z wartością IC50 wynoszącą 5118 i 4960.