Synteza fenazyn i pochodnych laktonowych i halogenowanych

W niniejszej pracy opisano przygotowanie reaktywność chemiczną i aktywność przeciwko Mycobacterium tuberculosis fenazyn pochodzących z naturalnych naftochinonów β-lapachony i lausony. Fenazyny zostały przekształcone w związki makrolaktonowe poprzez reakcje z kwasem nadoctowym kwasem m-chlorobenzoesowym i ozonem. Przeprowadzono reakcje z kwasem trichloroizocyjanurowym w których dwa fenazyny zostały przekształcone w α-chloroacetale a fenazyna pochodząca z β-lapachonu została przekształcona w inną fenazynę pod wpływem działania N-bromosukcynimidu. W sumie zsyntetyzowano dziewięć związków nieopisanych dotąd w literaturze a trzy inne już opisane zostały przygotowane innymi metodami o większej wydajności. Dwanaście związków przygotowanych w ramach niniejszej pracy zarówno nowych jak i już opisanych zostało przetestowanych przeciwko Mycobacterium tuberculosis z czego trzy wykazały potencjał jako związki do opracowania nowych alternatywnych metod leczenia gruźlicy.