Synteza i dokowanie molekularne reakcji Mitsunobu

Reakcja Mitsunobu jest bardzo ważną reakcją w syntezie eteru z fenolu i alkoholu. [7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran-5-ylo]metanol (2) został zsyntetyzowany z waniliny przy użyciu serii znanych reakcji takich jak reakcja Mannicha acetylacja hydroliza reakcja Wittiga uwodornienie. Ta pochodna benzo-furanu metanolu (2) skondensowała się z 4-fluorofenolem przy użyciu DEAD w THF. Ostateczny produkt 5-[(4-fluorofenoksy)metylo]-7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran (3) scharakteryzowano za pomocą IR NMR i widm masowych a jego aktywność biologiczną zbadano za pomocą dokowania molekularnego przy użyciu oprogramowania Glide. Aktywność eteru (3) porównano z jego analogiem aminowym.