Synteza potencjał przeciwnowotworowy i przeciwbakteryjny oksadiazoli

Oksadiazol należy do ważnych klas związków heterocyklicznych które są przedmiotem intensywnych badań w ramach współczesnego odkrywania leków. Synteza leków zawierających grupę oksadiazolową cieszy się szerokim zainteresowaniem ze względu na ich szeroki zakres działania biologicznego. W niniejszym badaniu opracowaliśmy prostą procedurę syntezy para-podstawionych 134-oksadiazol-2-tionów i ich pochodnych karboksymetylowych w oparciu o reakcje zamknięcia pierścienia odpowiednich hydrazydów kwasowych z dwusiarczkiem węgla. Zsyntetyzowane związki zostały scharakteryzowane i ocenione pod kątem ich potencjału przeciwnowotworowego i przeciwbakteryjnego. Zsyntetyzowane związki znacznie zmniejszyły masę guza i liczbę komórek nowotworowych Ehrlich ascites carcinoma (EAC) u myszy. Prawie wszystkie zsyntetyzowane związki wykazały znaczną aktywność przeciwbakteryjną i przeciwgrzybiczą. Na podstawie niniejszego badania można stwierdzić że związki 134-oksadiazolowe mogą potencjalnie zostać wykorzystane do opracowania skutecznych środków przeciwnowotworowych i przeciwbakteryjnych. Badanie to może skłonić przyszłych badaczy do syntezy serii pochodnych oksadiazolu w celu znalezienia nowych związków przeciwnowotworowych i przeciwbakteryjnych.